分類: 規(guī)章制度 范文詞典 編輯 : 范文大全 發(fā)布 : 10-23

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規(guī)章制度范文：麻醉藥品精神藥品管理制度是由范文詞典為您精心收集，希望這篇麻醉藥品精神藥品管理制度范文可以給您帶來幫助，如果覺得好，請把這篇文章復制到您的博客或告訴您的朋友，以下是麻醉藥品精神藥品管理制度的正文：

　　麻醉藥品、精神藥品管理組織及職責

　　(一) 麻醉藥品、精神藥品管理組織和人員組成

　　(二)麻醉藥品、精神藥品管理組織職責

　　麻醉藥品、精神藥品工作制度

　　1、麻醉藥品、第一類精神藥品采購制度

　　2、麻醉藥品、第一類精神藥品驗收制度

　　3、麻醉藥品、第一類精神藥品賬務管理制度

　　4、麻醉藥品、第一類精神藥品儲存制度

　　5、麻醉藥品、第一類精神藥品保管制度

　　6、麻醉藥品、第一類精神藥品發(fā)放制度

　　7、麻醉藥品和精神藥品使用管理制度

　　8、麻醉藥品和精神藥品處方管理制度

　　9、麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑制度

　　10、麻醉藥品、第一類精神藥品從業(yè)人員培訓制度

　　11、麻醉藥品、第一類精神藥品回收制度

　　12、麻醉藥品、第一類精神藥品失效、報殘損制度

　　13、麻醉藥品、第一類精神藥品銷毀制度

　　14、麻醉藥品、第一類精神藥品丟失及被盜案件報告制度

　　15、麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理制度

　　16、麻醉藥品、第一類精神藥品值班巡查制度

　　17、麻醉藥品、第一類精神藥品專項檢查指導

　　18、麻醉藥品、第一類精神藥品緊急借用制度

　　19、麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度

　　麻醉藥品、精神藥品崗位職責

　　1、麻醉藥品、第一類精神藥品采購崗位職責

　　2、麻醉藥品、第一類精神藥品保管崗位職責

　　3、麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑崗位職責

　　4、麻醉藥品、第一類精神藥品會計崗位職責

　　5、麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理崗位職責

　　麻醉藥品、精神藥品管理組織及職責

　　一、麻醉藥品、精神藥品管理組織和人員組成

　　各級各類醫(yī)療機構(gòu)應當建立有主要負責人任組長，醫(yī)院管理、醫(yī)療、藥學、護理、保衛(wèi)等部門負責人為成員的麻醉藥品、精神藥品管理組織，建立健全相應的工作制度，定期組織麻醉藥品、精神藥品使用各種專項檢查。麻醉藥品、精神藥品日常使用管理工作由藥學部門負責。

　　二、麻醉藥品、精神藥品管理組織職責

　　(一)認真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《處方管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等法律、法規(guī)，按照國家相關法律法規(guī)制定本醫(yī)療機構(gòu)門診藥品、精神藥品管理制度。

　　(二)審核麻醉藥品、第一類精神藥品用藥計劃。

　　(三)審核批準麻醉藥品、第一類精神藥品失效、報殘損及處方、賬冊、空安瓿、廢帖等各種報廢、銷毀處理。

　　(四)把麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入本單位年度目標責任制考核，建立專項檢查制度，定期組織檢查全院麻醉藥品、精神藥品使用管理以及安全存儲等情況，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。檢查的內(nèi)容包括：

　　(1)麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、出入庫、保管、養(yǎng)護情況;

　　(2)麻醉藥品、第一類精神藥品的安全儲存情況;

　　(3)麻醉藥品、第一類精神藥品處方的開具、使用、調(diào)配、發(fā)放、保存、登記情況;

　　(4)麻醉藥品、第一類精神藥品回收的空安瓿或廢帖的銷毀報廢處理及登記情況;

　　(5)麻醉藥品、第一類精神藥品處方、賬冊的保存、銷毀及記錄情況;

　　(6)臨床各科室基數(shù)藥品的使用管理情況。

　　麻醉藥品、精神藥品崗位工作制度

　　1、麻醉藥品、第一類精神藥品采購制度

　　(1)麻醉藥品、第一類精神藥品采購工作由藥學專業(yè)技術人員負責。采購人員工作責任心強，業(yè)務熟悉，掌握國家有關法律法規(guī)并經(jīng)過培訓、考核合格，人員保持相對穩(wěn)定。

　　(2)醫(yī)療機構(gòu)應當根據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關規(guī)定購進麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫存。

　　(3)根據(jù)本機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品使用情況定期制訂采購計劃，經(jīng)科室負責人審核報麻醉藥品、精神藥品管理委員會批準后，憑《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，到具備麻醉藥品、第一類精神藥品批發(fā)資質(zhì)的定點批發(fā)企業(yè)購進。

　　(4)麻醉藥品、第一類精神藥品購進付款應采取銀行轉(zhuǎn)賬方式。

　　(5)麻醉藥品、第一類精神藥品由藥品供應單位派專人負責押運送到醫(yī)療機構(gòu)藥品倉庫，醫(yī)療機構(gòu)不得自行提貨。

　　(6)有關麻醉藥品、第一類精神藥品的藥品購進計劃、供貨商業(yè)單位資質(zhì)證明等文件應分類歸檔保存。

　　(7)搶救病人急需麻醉藥品、第一類精神藥品庫存不足時，經(jīng)科室負責人批準后，采購人員可以從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用，搶救工作結(jié)束后，應當及時將借用情況報所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。

　　2、麻醉藥品、第一類精神藥品驗收制度

　　(1)藥品倉庫負責驗收驗收麻醉藥品、第一類精神藥品工作的藥學專業(yè)技術人員應當工作責任心強，業(yè)務熟悉，掌握國家有關法律法規(guī)并經(jīng)過培訓、考核合格，人員保持相對穩(wěn)定。

　　(2)麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收必須雙人驗收，貨到即驗，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收后立即存于保險柜，入庫賬目當日完成。

　　(3)麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收應有真實完整的購進驗收記錄，采用專用賬冊。登記內(nèi)容包括藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、供貨數(shù)量、單位、購進價格、供貨日期、憑證號、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收人員和保管人員簽字。專用賬冊的保存期限應當在藥品有效期期滿之日起不少于5年。

　　3、麻醉藥品、第一類精神藥品帳務管理制度

　　(1)藥品會計應當工作責任心強，業(yè)務熟悉，掌握國家有關法律法規(guī)并經(jīng)過培訓、考核合格，人員保持相對穩(wěn)定。

　　(2)對麻醉藥品、第一類精神藥品應設立單獨藥品欄目進行出、入庫賬務管理。

　　(3)麻醉藥品、第一類精神藥品出、入庫賬目處理當日完成。

　　(4)藥品會計對麻醉藥品、第一類精神藥品價格嚴格按國家物價部門有關政策及時調(diào)整并向有關領導匯報。

　　(5)麻醉藥品、第一類精神藥品賬目和調(diào)價記錄等每年整理裝訂成冊按有關規(guī)定保存、銷毀。

　　4、麻醉藥品、精神藥品儲存制度

　　(1)負責麻醉藥品、第一類精神藥品儲存工作的藥學專業(yè)技術人員應當工作責任心強，業(yè)務熟悉，掌握國家有關法律法規(guī)并經(jīng)過培訓、考核合格，人員保持相對穩(wěn)定。

　　(2)由專人負責，儲存于保險柜中雙人雙鎖儲存管理麻醉藥品、第一類精神藥品，分類擺放并有明顯標志。

　　(3)儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的專庫應有防火、防蟲、防鼠、防潮、防塵、防污染設施，有避光、通風、監(jiān)測和調(diào)控溫、濕度的設備以及符合安全用電要求的照明設施。

　　(4)儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的倉庫應設有防盜門、窗等防盜裝置和監(jiān)控報警裝置，每周至少檢查一次并有檢查記錄。

　　(5)第二類精神藥品應設專柜儲存，并建立專用賬冊，實行專人管理。專用賬冊的保存有效期應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

　　(6)門診、病房等藥品調(diào)劑室儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的，應當專人負責，配備保險柜雙人雙鎖管理，并配備必要的防盜設施。設周轉(zhuǎn)柜(櫥)的，應當加鎖保管，每天交接班并有記錄。

　　(7)各臨床科室按一定基數(shù)儲存的麻醉藥品、第一類精神藥品應專柜儲存，藥品數(shù)量為本科室一日常用量，雙人雙鎖保管，專冊登記，交接班應有記錄。

　　5、麻醉藥品、第一類精神藥品保管制度

　　(1)藥庫、調(diào)劑室負責保管麻醉藥品、第一類精神藥品工作的藥學專業(yè)技術人員應當工作責任心強，業(yè)務熟悉，掌握國家有關法律法規(guī)并經(jīng)過培訓、考核合格。

　　(2)保管麻醉藥品、第一類精神藥品藥學專業(yè)技術人員應當按照麻醉藥品、第一類精神藥品的質(zhì)量管理要求保管、養(yǎng)護，采取必要的的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。

　　(3)保管麻醉藥品、第一類精神藥品各崗位管理人員應當每日對庫存藥品進行檢查，對影響藥品質(zhì)量的隱患，應當及時排除，發(fā)現(xiàn)問題及時報告上級領導并做好記錄。

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　　6、麻醉藥品、第一類精神藥品發(fā)放制度

　　(1)藥庫負責發(fā)放麻醉藥品、第一類精神藥品工作的藥學專業(yè)技術人員應當工作責任心強，業(yè)務熟悉，掌握國家有關法律法規(guī)并經(jīng)過培訓、考核合格。

　　(2)麻醉藥品、第一類精神藥品需領取部門單獨提交麻醉藥品、第一類精神藥品申領單，雙人復核簽字。

　　(3)對進出專庫(柜)的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用賬冊，進出逐筆記錄，內(nèi)容包括藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、憑證號、日期、領用部門、發(fā)藥人、復核人和領用人簽字，做到帳、物、批號相符。專用帳冊的保存期應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

　　(4)臨床科室由專人到藥品倉庫領取科室存放的基數(shù)麻醉、第一類精神藥品，應當面驗收點清，在有關賬簿上簽字。

　　(5)緊急情況下經(jīng)有關領導批準，可以將麻醉藥品、第一類精神藥品借給其他醫(yī)療單位搶救病人，一周內(nèi)作好帳物處理手續(xù)并將借用的情況向所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。

　　(6)麻醉藥品、第一類精神藥品出庫運輸必須有相應的安全措施。

　　(7)麻醉藥品、第一類精神藥品發(fā)放應按照“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號發(fā)放的原則。

　　7、麻醉藥品和精神藥品使用管理制度

　　(1)醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師應當掌握國家有關麻醉藥品和精神藥品管理的法律法規(guī)并經(jīng)培訓、考核合格取得麻醉藥品和精神藥品處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和精神藥品處方。處治療需要，不得為他人開具麻醉藥品、精神藥品處方或為自己開具該類藥品處方。

　　(2)取得麻醉藥品和精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師應當按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應用指導原則，開具麻醉藥品和精神藥品處方。

　　(3)門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應當親自診查患者，建立相應的病歷，要求其簽署《知情同意書》。開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當同時在病歷中記錄。病歷中應當留存下列材料復印件：

　　(一)二級以上醫(yī)院開具的診斷證明;

　　(二)患者戶籍簿、身份證或者其他相關有效的身份證明文件;

　　(三)為患者代辦人員身份證明文件。

　　(4)除長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。

　　(5)為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量;控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量;其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。

　　(6)為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。

　　(7)為門(急)診患者開具的第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。;哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。

　　(8)第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫(yī)師應當注明理由。

　　(9)為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。

　　(10)對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用;鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。

　　(11)醫(yī)療機構(gòu)應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復診或隨診一次。

　　8、麻醉藥品和精神藥品處方管理制度

　　(1)麻醉藥品、精神藥品處方應使用專用標準處方，麻醉藥品、第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”，由取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師按規(guī)定開具;第二類精神藥品處方印刷為白色，右上角標注“精二”，由執(zhí)業(yè)醫(yī)師根據(jù)相關規(guī)定開具。

　　(2)醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方應當字跡清楚，不得涂改。

　　(3)患者的一般情況、臨床診斷要填寫清楚、完整，與病歷記載相一致;還應當包括患者身份證明編號及代辦人姓名、身份證明編號。

　　(4)藥品名稱應當使用藥品通用名稱，劑量、規(guī)格、用法、用量、要準確規(guī)范。

　　(5)麻醉藥品、第一類精神藥品處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應當與院內(nèi)藥學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應當重新登記留樣備案。

　　(6)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，應按年月日逐日編制順序號，逐方登記。麻醉藥品、第一類精神藥品處方單獨存放，按月匯總，處方保持期限為3年。第二類精神藥品處方單獨存放，保存期限為2年。處方保存期滿后，經(jīng)麻醉藥品、精神藥品管理委員會批準，登記備案，方可銷毀。

　　9、麻醉藥品、精神藥品調(diào)劑制度

　　(1)各調(diào)劑室由雙人審核、調(diào)配、核發(fā)麻醉藥品、第一類精神藥品。負責麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑工作的藥學專業(yè)技術人員應當工作責任心強，業(yè)務熟悉，掌握國家有關法律法規(guī)并經(jīng)過培訓、考核合格。

　　(2)具有藥師以上專業(yè)技術職務任職資格的人員負責麻醉藥品、第一類精神藥品處方的審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導;藥士以上職稱人員從事處方調(diào)配工作。

　　(3)門診調(diào)劑室應固定麻醉藥品、第一類精神藥品發(fā)藥窗口。

　　(4)門診、住院藥房設置的麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜(櫥)，應當每天結(jié)算、交接班，交接班應有記錄。

　　(5)嚴格按《處方管理辦法》及有關法律、法規(guī)的要求審核處方、調(diào)配、核發(fā)麻醉藥品、第一類精神藥品，對不符合規(guī)定的處方拒絕發(fā)藥。

　　(6)醫(yī)療機構(gòu)應當根據(jù)麻醉藥品、第一類精神藥品處方開具情況，按麻醉藥品、第一類精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量逐日進行專冊登記，登記內(nèi)容包括藥品通用藥品通用名稱、規(guī)格、發(fā)藥日期、用藥數(shù)量。專冊保存期限為3年。

　　(7)對嚴重違反有關規(guī)定開具的麻醉處方及在調(diào)配過程中發(fā)生的意外情況，值班人員應及時向有關領導匯報。

　　10、麻醉藥品、第一類精神藥品從業(yè)人員培訓制度

　　(1)根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)應進行麻醉藥品、第一類精神藥品相關知識培訓和考核。

　　(2)二級以上醫(yī)院可自行組織麻醉藥品、第一類精神藥品相關知識培訓和考核，其他醫(yī)療機構(gòu)可以由當?shù)匦l(wèi)生行政部門結(jié)合實際情況做出規(guī)定。

　　(3)培訓對象為醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)生及相關藥學專業(yè)技術人員。

　　(4)培訓和考核內(nèi)容包括：

　　(一)《藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《〈麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡〉管理規(guī)定》、《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》等相關法律、法規(guī)、規(guī)定;

　　(二)醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度;

　　(三)麻醉藥品、精神藥品臨床應用指導原則;

　　(四)癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的規(guī)范化治療;

　　(五)醫(yī)源性藥物依賴的防范于報告;

　　(六)麻醉藥品、第一類精神藥品不良反應的防治。

　　(5)培訓方式采用集中授課的方式。

　　(6)培訓結(jié)束后培訓單位應當對執(zhí)業(yè)醫(yī)生及相關藥學專業(yè)技術人員進行考核，考核方式為考試。成績合格者方可授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格和調(diào)劑資格。

　　(7)醫(yī)療機構(gòu)應當定期組織麻醉藥品和精神藥品相關知識培訓、考核工作。

　　(8)對于在培訓和考核工作中弄虛作假的醫(yī)療機構(gòu)和相關人員，由當?shù)匦l(wèi)生行政部門取消其相關資格。

　　11、麻醉藥品、第一類精神藥品回收制度

　　(1)對門(急)診確需使用麻醉、精神藥品注射劑、貼劑的患者，使用后由門診藥品調(diào)劑室及時回收空安瓿、廢帖，由專人負責并做好回收記錄。

　　(2)對住院患者確需使用麻醉、精神藥品注射劑、貼劑的，使用后由臨床各科室在24小時內(nèi)將注射劑空安瓿、廢帖交回病房藥品調(diào)劑室，由專人負責，做好回收記錄。

　　(3)患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，應將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品回收，登記造冊，報經(jīng)本機構(gòu)麻醉藥品、精神藥品管理委員會批準后，向當?shù)匦l(wèi)生主管部門提出申請，由衛(wèi)生主管部門負責監(jiān)督銷毀并做記錄。

　　12、麻醉藥品、第一類精神藥品失效、報殘損和銷毀制度

　　(1)醫(yī)療機構(gòu)對存放在本單位的過期、失效和回收患者剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品，均應登記造冊，報經(jīng)本機構(gòu)麻醉藥品、精神藥品管理委員會批準后，向當?shù)匦l(wèi)生主管部門提出申請，由衛(wèi)生主管部門負責監(jiān)督銷毀并做記錄。

　　(2)醫(yī)療機構(gòu)對在儲存、保管、調(diào)劑、使用過程中造成麻醉藥品、第一類精神藥品殘損的，應填寫破損記錄單，書面寫出造成殘損的過程、原因，報麻醉藥品、精神藥品管理委員會批準后，向當?shù)匦l(wèi)生主管部門提出申請，由衛(wèi)生主管部門負責監(jiān)督銷毀并做記錄。

　　(3)用過的麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿或廢帖應報麻醉藥品、精神藥品管理委員會批準后定期銷毀并作記錄。

　　(4)麻醉藥品、第一類精神藥品處方、專冊登記、消耗記錄、專用帳冊等須每年整理裝訂成冊，單獨存放，專人保管，保存期滿后報麻醉藥品、精神藥品管理委員會批準，定期監(jiān)督消耗并作記錄。記錄內(nèi)容包括銷毀類別、記錄時段、銷毀日期、消耗方式、批準人、監(jiān)督人、銷毀人。

　　13、麻醉藥品、第一類精神藥品丟失及被盜案件報告制度

　　(1)醫(yī)療機構(gòu)相關麻醉藥品、第一類精神藥品的管理部門，應當按照有關規(guī)定加強安全管理，嚴防麻醉藥品、第一類精神藥品的丟失及被盜。

　　(2)醫(yī)療機構(gòu)發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品被盜、被搶、丟失或騙取、冒領麻醉藥品、第一類精神藥品及其他流入非法渠道的情形的，案發(fā)單位應當立即采取必要的控制措施，同時向所在地縣級以上公安機關和藥品監(jiān)督管理部門以及主管衛(wèi)生行政部門報告。

　　(3)醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品處方、驗收記錄、專用帳冊、登記記錄等由專人按有關規(guī)定保存，嚴禁丟失。如發(fā)生丟失，應立即向上級領導報告。

　　(4)如發(fā)生丟失及被盜案件，根據(jù)情節(jié)應當追究當事人、責任人的相關責任。

　　14、麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理制度

　　(1)醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、精神藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設施，并安裝報警裝置，有條件的單位應安裝

中國文秘資源網(wǎng) - 您身邊免費貼心的文秘專家 - 歡迎訪問WwW.ZgDoC監(jiān)控設施。

　　(2)醫(yī)療機構(gòu)應當對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回。

　　(3)醫(yī)療機構(gòu)應當加強對麻醉藥品、第一類精神藥品的空白專用處方的管理，防止被盜和丟失。

　　(4)麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)應指定專人負責，明確責任。

　　(5)門診、急診、住院等藥房設麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(柜)的，應當配備保險柜，并配備必要的防盜設施。每日專人負責保管、發(fā)放，交接班應有記錄。

　　(6)各病區(qū)、手術室存放基數(shù)麻醉藥品、第一類精神藥品，應存放于雙人雙鎖的保險柜中，并配備必要的防盜設施。每日專人負責保管、發(fā)放、交接班應有記錄。

　　(7)醫(yī)療機構(gòu)應對麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢帖及或者剩余不用的麻醉藥品、第一類精神藥品進行回收，定期銷毀并作記錄。

　　15、麻醉藥品、第一類精神藥品值班巡查制度

　　(1)醫(yī)療機構(gòu)安全保衛(wèi)部門均應加強對儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的部門的安全管理和監(jiān)控，定人定時巡查并有記錄。

　　(2)發(fā)現(xiàn)可疑情況立即采取必要的控制措施，并向上級部門報告。

　　16、麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度

　　(1)醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、精神藥品管理委員會應當把麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入本單位年度目標責任制考核，每季度對本機構(gòu)的麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理及安全存儲等情況組織專項檢查并作好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。

　　(2)專項檢查的內(nèi)容：

　　1)麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、出入庫、保管、養(yǎng)護情況;

　　2)麻醉藥品、第一類精神藥品相關醫(yī)療文書的書寫備案情況及處方的開具、使用、調(diào)劑、保存、登記情況;

　　3)麻醉藥品、第一類精神藥品價格及調(diào)整情況;

　　4)麻醉藥品、第一類精神藥品的回收、報廢、空包裝的登記處理情況;

　　5)臨床各科室基數(shù)藥品的使用管理情況;

　　6)使用麻醉藥品、第一類精神藥品患者隨診、復診情況;

　　7)麻醉藥品、第一類精神藥品安全儲存情況;

　　8)麻醉藥品、第一類精神藥品相關法律、法規(guī)培訓考核情況及管理制度的落實情況。

　　(3)對檢查過程中發(fā)現(xiàn)的問題要如實記錄并提出書面整改意見，限期整改。

　　17、麻醉藥品、第一類精神藥品緊急借用制度

　　(1)醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品、第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用。

　　(2)搶救工作結(jié)束后，應當于一周內(nèi)辦好帳物處理手續(xù)并及時將借用情況報所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。

　　18、麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度

　　(1)調(diào)劑室、各病區(qū)麻醉藥品、第一類精神藥品交接班應有專門交接班登記本，登記內(nèi)容主要包括：日期、時間、藥品通用名稱、數(shù)量、交接班人簽名等。

　　(2)應當場交接清楚，帳物相符。如發(fā)現(xiàn)丟失、損壞，立即查問，分清責任，并有登記，及時查找、補充，必要時向上級領導報告。

　　(3)接班者應提前10分鐘進崗，認真清點，未交接清楚前交班者不得離開崗位。

　　麻醉藥品、第一類精神藥品崗位職責

　　1、 麻醉藥品、第一類精神藥品

　　(1)麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員必須熟悉與麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理的相關的法律法規(guī)并嚴格遵守相關的各項規(guī)章制度。

　　(2)麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員必須定期參加麻醉藥品、第一類精神藥品知識培訓，熟練掌握麻醉藥品、第一類精神藥品的專業(yè)知識和技能。

　　(3)麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員必須嚴格按照嚴格規(guī)定到指定的藥品經(jīng)營企業(yè)進行采購。

　　(4)麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員應根據(jù)臨床實際用量、藥房請領量和現(xiàn)有庫存形成麻醉藥品、第一類精神藥品采購計劃，由科室負責人審核報管理委員會批準同意后進行采購。

　　(5)麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員負責藥庫麻醉藥品、第一類精神藥品驗收、保管、發(fā)放的監(jiān)督管理。

　　(6)麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員應按照嚴格規(guī)定及時辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的有關事宜。

　　2、麻醉藥品、第一類精神藥品保管崗位職責

　　(1)麻醉藥品、第一類精神藥品保管人員必須熟悉與麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理相關的法律法規(guī)并嚴格遵守相關的各項規(guī)章制度。

　　(2)麻醉藥品、第一類精神藥品保管人員必須定期參加麻醉藥品、第一類精神藥品知識培訓，熟練掌握麻醉藥品、第一類精神藥品的專業(yè)知識和技能。

　　(3)麻醉藥品、第一類精神藥品倉庫保管人員負責麻醉藥品、第一類精神藥品的驗收、保管發(fā)放工作。

　　(4)麻醉藥品、第一類精神藥品倉庫保管崗位人員應當嚴格執(zhí)行該類藥品“五專”管理，做到帳物相符，并妥善保管好專用賬冊等記錄。

　　(5)調(diào)劑室麻醉藥品、第一類精神藥品保管人員應當嚴格執(zhí)行該類藥品“五?！惫芾?，按相關規(guī)定保管好處方，逐日編號登記，做好空安瓿、廢帖的回收和銷毀工作并做好記錄。

　　3、麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑崗位職責

　　(1)麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑人員必須熟悉與麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理相關的法律法規(guī)并嚴格遵守相關的各項規(guī)章制度。

　　(2)麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑人員必須定期參加麻醉藥品、第一類精神藥品知識培訓，熟練掌握麻醉藥品、第一類精神藥品的專業(yè)知識和技能。

　　(3)麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑人員必須按有關要求嚴格審查該類藥品處方，確認無誤后方可調(diào)配，經(jīng)復核簽字后發(fā)出。

　　(4)麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑人員須做好空安瓿、廢帖回收工作。

　　(5)麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑人員須協(xié)助配合所在調(diào)劑室麻醉藥品、第一類精神藥品保管人員做好麻醉藥品、第一類精神藥品管理工作。

　　4、麻醉藥品、第一類精神藥品會計崗位職責

　　(1)麻醉藥品、第一類精神藥品會計崗位人員必須熟悉與麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理相關的法律法規(guī)并嚴格遵守相關的各項規(guī)章制度。

　　(2)麻醉藥品、第一類精神藥品會計崗位人員必須定期參加麻醉藥品、第一類精神藥品知識培訓，熟練掌握麻醉藥品、第一類精神藥品的專業(yè)知識和技能。

　　(3)麻醉藥品、第一類精神藥品會計崗位人員必須熟悉并嚴格遵守麻醉藥品、第一類精神藥品價格、賬務處理等各項規(guī)章制度。

　　5、麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理崗位職責

　　(1)麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須熟悉與麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理相關的法律法規(guī)并嚴格遵守相關的各項規(guī)章制度。

　　(2)麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須定期參加麻醉藥品、第一類精神藥品知識培訓。

　　(3)麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須有高度責任心和敬業(yè)精神。

　　(4)麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須嚴格遵守麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理等各項規(guī)章制度。

　　(5)麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須根據(jù)有關法律法規(guī)嚴格履行安全崗位監(jiān)督檢查職責，做好安全管理工作。 中國文秘資源網(wǎng) - 您身邊免費貼心的文秘專家 - 歡迎訪問WwW.ZgDoC

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