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(以下簡稱授權人)代表 公司委任為藥品質量受權人(以下簡稱受權人),任期自 年 月 日至 年 月 日止.制定本授權書.
第一條 受權人應樹立藥品質量意識和責任意識,以實事求是,堅持原則的態(tài)度,在履行相關職責時把公眾利益放在首位,以保證本企業(yè)生產(chǎn)藥品的安全,有效作為最高準則.
第二條 受權人職責與權限如下:
(一)貫徹執(zhí)行藥品管理的法律,法規(guī),組織和規(guī)范企業(yè)藥品生產(chǎn)質量管理工作.
(二)組織建立和完善本企業(yè)藥品生產(chǎn)的質量管理體系,并對該體系進行監(jiān)控,確保其有效運行.
(三)對下列質量管理活動負責,行使決定權:
1.每批物料及成品放行的批準;
2.質量管理文件的批準;
3.工藝驗證和關鍵工藝參數(shù)的批準;
4.物料及成品內控質量標準的批準;
5.不合格品處理的批準.
(四)參與對產(chǎn)品質量有關鍵影響的下列活動,行使否決權:
1.關鍵物料供應商的選取;
2.關鍵生產(chǎn)設備的選取;
3.生產(chǎn),質量,物料,設備和工程等部門的關鍵崗位人員的選用;
4.產(chǎn)品召回方案的審定;
5.其它對產(chǎn)品質量有影響的活動.
(五)成品放行前,受權人應確保產(chǎn)品符合以下要求:
1.該批產(chǎn)品已取得藥品生產(chǎn)批準文號或有關生產(chǎn)批件,并與《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)范圍,藥品GMP認證范圍相一致,實際生產(chǎn)工藝與核準的工藝一致;
2.生產(chǎn)和質量控制文件齊全;
3.按有關規(guī)定完成了各類驗證;
4.按規(guī)定進行了質量審計,自檢或現(xiàn)場檢查;
5.生產(chǎn)過程符合藥品GMP要求和藥品注冊生產(chǎn)工藝處方要求;
6.所有必要的檢查和檢驗均已進行,生產(chǎn)條件受控,有關生產(chǎn)記錄完整;
7.在產(chǎn)品放行之前,所有變更或偏差均按程序進行了處理;
8.其它可能影響產(chǎn)品質量的因素均在受控范圍內.
(六)在藥品生產(chǎn)質量管理過程中,受權人應主動與藥品監(jiān)督管理部門進行溝通和協(xié)調,具體為:
1.在企業(yè)接受藥品GMP認證或藥品GMP跟蹤檢查等現(xiàn)場檢查期間,受權人應作為企業(yè)的陪同人員,協(xié)助檢查組開展檢查工作;在現(xiàn)場檢查結束后10個工作日內,督促企業(yè)及時將缺陷項目的整改情況上報食品藥品監(jiān)督管理部門;
2.每年向食品藥品監(jiān)督管理部門上報年度質量回顧分析報告.對于企業(yè)在藥品生產(chǎn)和質量活動中存在的主要問題或發(fā)生的重大事項,應隨時向食品藥品監(jiān)督管理部門反映.
3.督促企業(yè)有關部門履行藥品不良反應的監(jiān)測和報告的職責;
4. 其他應與食品藥品監(jiān)督管理部門進行溝通和協(xié)調的情形.
(七)其它業(yè)務權限:
.
第三條 受權人應對授權人負責,嚴格執(zhí)行本授權書所確定的職責和權限開展各項工作,對超出授權權限的,無權自行辦理,需上報授權人審批決定.
第四條 因工作需要,受權人可向授權人書面申請轉授權.經(jīng)授權人批準后,受權人可將部分或全部的質量管理職責轉授給相關專業(yè)人員,但受權人須對接授權的人員的相應藥品質量管理行為承擔責任.
第五條 授權人應為受權人履行職責提供必要的條件,同時確保受權人在履行職責時不受到企業(yè)內部因素的干擾.
第六條 本授權書自授權人,受權人簽署之日起生效.
第七條 本授權書一式三份,(法人,授權人,受權人各一份備查).
公司(公章)
法定代表人(授權人)簽名: 年 月 日
受權人簽名: 年 月 日
附件2:
石家莊市藥品質量受權人備案申請表
姓名
性別
出生年月日
現(xiàn)工作單位
現(xiàn)任職務
通信地址
身份證號碼
郵政編碼
聯(lián)系電話
(辦公)
(手機)
申請人簡歷
起止年月
在何地,和部門,任何職務(從高中開始填寫
畢業(yè)院校
技術職稱
個人申請及
承諾
推薦單位意見
市局審核意見
石家莊市食品藥品監(jiān)督管理局辦公室 2010年3月29日印
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